Einstieg (0:00)
Ein Holzsplitter, eingefangen an der alten Bank auf dem Schulhof. Du ziehst ihn raus und denkst nicht mehr dran. Am nächsten Morgen ist die Stelle rot, warm und ein bisschen geschwollen. Und sie pocht, wenn du draufdrückst. Das ist kein Fehler. Das ist dein Körper bei der Arbeit.
Woran erkennt dein Körper, wer nicht dazugehört, und warum bekommst du manche Krankheiten nur einmal? In den nächsten knapp fünfundzwanzig Minuten folgst du deinen Abwehrzellen vom Splitter bis zu ihrer Spezialeinheit, siehst das Ganze als Stadt und löst zwei Prüfungsaufgaben. Mein eigenes Blut ist übrigens blau. Klingt adelig. Liegt aber am Kupfer.
Deins ist rot, und darin reisen auch deine Abwehrzellen. Wir folgen ihnen in vier Schritten. Erstens: die erste Verteidigung, die sofort bereitsteht. Zweitens: die Spezialeinheit, die erst lernen muss. Drittens: das Ganze als Stadt mit Mauer, Streife und Spezialeinheit. Viertens: die Prüfungsaufgaben.
Die erste Verteidigung (1:04)
Zurück zum Splitter. Mit ihm sind Bakterien in die Wunde gekommen. Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten, die krank machen können, heißen Krankheitserreger. Meist kommen sie gar nicht so weit. Deine Haut ist eine Mauer: Ganz außen liegen flache, tote Zellen, dicht wie Dachziegel. Dazu ist die Oberfläche leicht sauer, das bremst viele Erreger. Solche Hindernisse heißen Barrieren.
Aber nicht überall hast du Haut. Nase, Mund, Atemwege und Darm sind mit feuchten Schleimhäuten ausgekleidet. Ihr klebriger Schleim fängt Erreger und Staub. In den Atemwegen schlagen winzige Flimmerhärchen im Takt, wie ein Ruderteam, und schieben den Schleim nach oben in den Rachen. Dort schluckst du ihn, und die stark saure Magensäure tötet viele Erreger ab. Ja, du schluckst jeden Tag Schleim. Guten Appetit.
Tränen und Speichel enthalten außerdem ein Enzym, das Lysozym. Es greift die Zellwand vieler Bakterien an, bis sie aufbricht. Funfact: Entdeckt hat das Lysozym Alexander Fleming, Jahre vor dem Penicillin, mit seinem eigenen Schnupfen. Er gab etwas Nasenschleim auf Bakterien, und um den Schleim herum lösten sie sich auf. Merksatz: Haut, Schleimhäute, Magensäure und Lysozym sind Barrieren. Sie halten die meisten Erreger draußen.
Am Splitter aber ist die Mauer durch. Wer hält die Bakterien jetzt auf? Fresszellen, eine Gruppe der weißen Blutkörperchen. Die einen sind schon im Gewebe unterwegs, wie eine Streife: die Makrophagen, griechisch für große Fresser. Die anderen kommen in großer Zahl mit dem Blut: die neutrophilen Granulozyten. Sie sind die häufigsten weißen Blutkörperchen und meist die ersten, die aus dem Blut zur Wunde wandern.
Schauen wir einem Makrophagen beim Fressen zu, ganz langsam. Erstens: Er ertastet das Bakterium an Merkmalen seiner Oberfläche und bindet daran. Zweitens: Er umfließt das Bakterium mit weichen Ausläufern, bis es ganz eingeschlossen ist, in einem Bläschen. Drittens: Kleine Verdauungsbläschen der Zelle, die Lysosomen, verschmelzen damit und zerlegen das Bakterium mit Enzymen. Dieses Aufnehmen und Verdauen heißt Phagozytose. Übrig bleiben Bruchstücke, und die werden später noch wichtig.
Woher weiß die Fresszelle, was sie fressen soll? Sie erkennt Merkmale, die viele Erreger gemeinsam haben, etwa Bausteine ihrer Hülle. Welches Bakterium genau vor ihr liegt, ist ihr egal. Deshalb heißt dieser Teil der Abwehr unspezifisch: angeboren, sofort bereit und gegen alle Erreger gleich. Merksatz: Bei der Phagozytose nehmen Fresszellen Erreger auf und verdauen sie. Nur: Wie kommen so schnell so viele Fresszellen an den Splitter?
Entzündung und Fieber (3:58)
Mit einem Alarm. Fresszellen, die Bakterien entdecken, schütten Botenstoffe aus. Dazu kommen bestimmte Zellen im Gewebe, die Mastzellen, mit einem besonders bekannten Botenstoff, dem Histamin. Die Botenstoffe wirken auf die kleinen Blutgefäße in der Nähe: Sie weiten sich, und mehr Blut strömt hinein. Mehr Blut heißt: Die Stelle wird rot und warm. Genau das hast du am Morgen nach dem Splitter gesehen.
Gleichzeitig werden die Wände der Gefäße durchlässiger. Flüssigkeit tritt ins Gewebe aus, und die Stelle schwillt an. Die neutrophilen Granulozyten heften sich an die Gefäßwand und zwängen sich zwischen ihren Zellen hindurch, aus dem Blut hinaus, hin zu den Bakterien. Aber warum tut das Ganze auch noch weh? Botenstoffe reizen die Nervenfasern für Schmerz. Und der Schmerz sagt dir: Lass die Stelle in Ruhe, hier wird gearbeitet.
Rötung, Wärme, Schwellung und Schmerz: Das sind die vier klassischen Zeichen einer Entzündung. Oft zählt man ein fünftes dazu: Die Stelle funktioniert schlechter. Und alle entstehen aus demselben Alarm. Merksatz: Bei einer Entzündung weiten Botenstoffe die Gefäße und machen sie durchlässiger. Die Stelle wird rot, warm, geschwollen und schmerzt, und Fresszellen wandern ein.
Und wenn sich die Erreger trotzdem ausbreiten? Dann gelangen Botenstoffe mit dem Blut bis ins Gehirn. Dort, in einem Bereich namens Hypothalamus, sitzt so etwas wie dein Thermostat. Normal steht er bei etwa siebenunddreißig Grad. Die Botenstoffe drehen ihn höher, zum Beispiel auf neununddreißig. Jetzt kommt dir dein Körper zu kalt vor. Du frierst und zitterst, und das Zittern der Muskeln erzeugt Wärme. Die Haut wird blass, weil sich ihre Gefäße verengen, so geht weniger Wärme verloren. So steigt die Temperatur: Das ist Fieber.
Ist Fieber also nur ein lästiger Fehler? Nein, Fieber gehört zur Abwehr. Manche Erreger vermehren sich bei höherer Temperatur schlechter, und viele Abwehrzellen arbeiten schneller. Sehr hohes oder langes Fieber kann den Körper aber stark belasten. Wann man Fieber senkt oder ärztlichen Rat braucht, hängt vom Einzelfall ab. Hier geht es darum, was dabei im Körper passiert. Merksatz: Barrieren, Fresszellen, Entzündung und Fieber bilden die unspezifische Abwehr. Sie ist sofort da und wirkt gegen alle Erreger gleich. Doch manche Erreger vermehren sich schneller, als Fresszellen fressen. Dann braucht dein Körper eine Abwehr, die genau diesen einen Erreger erkennt.
Die Spezialeinheit (6:33)
Diese Abwehr ist die spezifische. Sie erkennt nicht nur, dass etwas fremd ist, sondern genau, was. Jeder Erreger trägt auf seiner Oberfläche eigene Molekülformen, meist Proteine, wie ein Gesicht, das nur er hat. Solche Strukturen, die das Immunsystem gezielt erkennt, heißen Antigene. Fresszellen achten auf Merkmale, die viele Erreger teilen. Die Spezialeinheit achtet auf das eine Gesicht.
Aber wer meldet der Spezialeinheit, welches Gesicht gesucht wird? Eine besondere Fresszelle mit langen Ausläufern wie Äste: die dendritische Zelle. Auch sie frisst Bakterien am Splitter. Danach zeigt sie Bruchstücke davon außen auf ihrer Oberfläche, wie einen Steckbrief. Das ist die Antigenpräsentation. Auch Makrophagen können das. Für die Oberstufe: Die Bruchstücke stecken in Haltern, den M-H-C-Klasse-zwei-Molekülen, und T-Zellen erkennen immer Bruchstück und Halter zusammen.
Mit diesem Steckbrief macht sich die dendritische Zelle auf den Weg. Neben den Blutgefäßen gibt es ein zweites Netz aus feinen Röhren, die Lymphgefäße. Sie sammeln Flüssigkeit aus dem Gewebe und führen zu den Lymphknoten, zum Beispiel am Hals, in den Achseln und in der Leiste. Ein Lymphknoten ist wie eine Kaserne. Hier wartet die Spezialeinheit.
Im Lymphknoten trifft der Steckbrief auf die T-Helferzellen. Jede trägt auf ihrer Oberfläche Rezeptoren, kleine Fühler für genau ein Bruchstück. Die meisten passen nicht und ziehen weiter. Doch irgendwann kommt eine, deren Rezeptor genau passt, wie ein Schlüssel ins Schloss. Sie wird aktiviert, vermehrt sich und schüttet Botenstoffe aus. Die T-Helferzelle ist die Einsatzleitung: Ohne ihr Signal springt der Rest der Spezialeinheit meist nicht richtig an.
Und wer ist dieser Rest? Zuerst die B-Zellen. Sie gehören wie die T-Zellen zu den Lymphozyten, einer Gruppe der weißen Blutkörperchen. Stell dir einen riesigen Schlüsselbund vor, mit Millionen verschiedener Schlüssel. Jede B-Zelle trägt viele Rezeptoren, aber alle von genau einer Sorte: einen einzigen Schlüssel. Woher weiß der Körper, welche Schlüssel er braucht? Gar nicht. Beim Heranreifen der B-Zellen im Knochenmark werden Stücke ihrer Gene zufällig neu kombiniert. Bei den T-Zellen passiert das im Thymus, einem kleinen Organ hinter dem Brustbein. So gibt es schon vorher für fast jede Form irgendwo einen passenden Schlüssel.
Jetzt kommt das Antigen aus dem Splitter ins Spiel. Unter all den B-Zellen findet sich eine, deren Schlüssel genau passt. Sie bindet das Antigen, und die aktivierte T-Helferzelle gibt ihr das Startsignal. Jetzt teilt sie sich. Aus einer werden zwei, vier, acht, Tausende, alle mit demselben Schlüssel. Jede B-Zelle hat genau einen Schlüssel. Passt er, wird aus einer Zelle eine Armee.
Moment. Wie klein ist so ein Antikörper eigentlich?
Eine Fresszelle: etwa zwanzig Tausendstel Millimeter. Ein Bakterium: zehnmal kleiner. Ein Grippevirus: noch mal zwanzigmal kleiner. Und ein Antikörper: noch mal zehnmal kleiner. Ich glaube, ich brauche eine größere Lupe. Eine viel größere.
Winzig, aber Unmengen davon. Was da eben im Lymphknoten passiert ist, heißt klonale Selektion. Selektion heißt Auswahl: Ausgewählt wird die B-Zelle, die passt, und sie vermehrt sich zu einem Klon, einer Gruppe identischer Kopien. Oft passen sogar ein paar verschiedene B-Zellen, jede auf eine andere Stelle des Erregers, und jede bildet ihren eigenen Klon. Die meisten Kopien werden zu Plasmazellen, Fabriken für Antikörper. Eine Plasmazelle gibt Tausende Antikörper pro Sekunde ab. Alle haben die Form des Schlüssels ihrer B-Zelle. Eine B-Zelle kann also nicht jeden Antikörper herstellen, sondern nur ihren einen.
Für die Oberstufe zum Startsignal: Die B-Zelle nimmt das gebundene Antigen auf und zeigt Bruchstücke davon auf M-H-C-Klasse-zwei. Nur eine T-Helferzelle, die genau dieses Bruchstück erkennt, aktiviert sie mit ihren Botenstoffen. Das alles dauert einige Tage. Und vielleicht kennst du das: Bei einer Erkältung sind die Lymphknoten am Hals manchmal dick und gut zu tasten. Genau dort vermehrt sich gerade deine Spezialeinheit. Merksatz: Bei der klonalen Selektion wird die passende B-Zelle ausgewählt und vermehrt. Ihre Plasmazellen bilden Antikörper mit genau ihrem Schlüssel.
Antikörper, Killerzellen, Gedächtnis (11:13)
Und wie sieht so ein Schlüssel aus? Ein Antikörper ist im Grunde eine freie Ausgabe des Rezeptors der B-Zelle: gleiche Form, nur ohne Anker in der Zellmembran. Die Plasmazellen schütten ihn aus. Er ist ein Protein in Y-Form, gebaut aus vier Ketten. Zwei lange, die schweren Ketten, bilden den Stiel und reichen bis in die Arme. Zwei kurze, die leichten Ketten, liegen außen an den Armen. Für die Oberstufe: Zusammengehalten werden die vier von Schwefelbrücken, in der Fachsprache Disulfidbrücken. Sie halten wie Nieten.
Wo genau packt dieses Y zu? Ganz oben an den Armspitzen, an den Bindestellen. Hier unterscheiden sich Antikörper aus verschiedenen B-Zellen, deshalb heißt dieser Teil variable Region. Jeder Antikörper hat zwei gleiche Bindestellen, also zwei Hände für dasselbe Antigen. Der Rest, vor allem der Stiel, ist bei vielen Antikörpern gleich gebaut, das ist die konstante Region. Wie beim echten Schlüssel: Der Bart ist bei jedem anders, der Griff bei vielen gleich. Kurz: zwei schwere und zwei leichte Ketten, oben zwei gleiche Bindestellen.
Jetzt treffen die Antikörper auf die Bakterien vom Splitter. Ihre Bindestellen passen auf das Antigen wie ein Schlüssel ins Schloss, und sie binden fest daran. Das ist die Antigen-Antikörper-Reaktion. Und weil jeder Antikörper zwei Hände hat, kann er zwei Bakterien gleichzeitig packen. Viele Antikörper verbinden so viele Bakterien zu einem großen Klumpen. Das heißt Agglutination, Verklumpung. So ein Klumpen kommt kaum noch voran.
Und dann töten die Antikörper die Bakterien? Nein. Antikörper töten nicht selbst. Sie verklumpen Erreger, wie eben. Sie neutralisieren: Sie besetzen die Stellen, mit denen ein Virus an deine Zellen andockt oder ein Giftstoff wirkt, und machen sie so harmlos. Und sie markieren: Fresszellen erkennen den Stiel der Antikörper und fressen markierte Erreger viel schneller. Merksatz: Antikörper verklumpen, neutralisieren und markieren Erreger. Töten tun andere, vor allem die Fresszellen.
Antikörper haben aber eine Grenze: Sie kommen nicht in Zellen hinein. Und genau dort verstecken sich Viren. Ein Virus dringt in eine Körperzelle ein, etwa in deiner Nase, und lässt sich von ihr vervielfältigen. Wie findet die Abwehr so eine Zelle? Die infizierte Zelle zeigt Bruchstücke der Virusproteine auf ihrer Oberfläche, wie in einem Schaufenster. Für die Oberstufe: über M-H-C-Klasse-eins-Moleküle, die fast alle Körperzellen tragen.
Jetzt kommt der zweite Teil der Spezialeinheit: die zytotoxischen T-Zellen, kurz T-Killerzellen. Auch sie werden im Lymphknoten ausgewählt und vermehrt, mit Hilfe der T-Helferzellen. Erkennt eine T-Killerzelle das passende Bruchstück, dockt sie an und bringt die infizierte Zelle dazu, sich selbst abzubauen. Mit ihr geht die Virenfabrik zugrunde, und Fresszellen räumen die Reste samt Viren ab. Dein Immunsystem erkennt also nicht nur Erreger, sondern auch eigene Zellen, die sich verändert haben: infizierte Zellen und manche Krebszellen.
Manchmal irrt sich dein Immunsystem aber auch: Bei einer Allergie reagiert es auf Harmloses wie Pollen, bei einer Autoimmunerkrankung auf gesunde eigene Zellen. Zurück zu dem, was du gerade gesehen hast. Die Spezialeinheit hat zwei Wege. Am Splitter wirkten Antikörper, frei in den Körperflüssigkeiten. Das ist die humorale Immunantwort, nach dem lateinischen Wort für Flüssigkeit. In der Nase griffen T-Killerzellen selbst Zellen an. Das ist die zellvermittelte Immunantwort. Merksatz: Humoral wirken Antikörper aus Plasmazellen, zellvermittelt T-Killerzellen gegen infizierte Zellen. Die T-Helferzellen steuern beide.
Und wenn die Infektion vorbei ist? Dann sterben die meisten Plasmazellen und Killerzellen ab. Aber ein Teil des Klons bleibt übrig, als Gedächtniszellen. Sie leben oft Jahre, manchmal Jahrzehnte. Jahrzehnte. Ich weiß nicht mal, was ich gestern gegessen habe. Wahrscheinlich Krabbe. Es ist immer Krabbe.
Deine Gedächtniszellen sind da zum Glück zuverlässiger. Bei der ersten Begegnung mit einem Erreger muss die passende B-Zelle erst gefunden und vermehrt werden. Bis viele Antikörper da sind, vergehen ein bis zwei Wochen. Das ist die Primärantwort, und in dieser Zeit wirst du oft krank. Kommt derselbe Erreger wieder, warten schon viele Gedächtniszellen und werden schnell aktiv. Die Sekundärantwort ist schneller, stärker und hält länger, oft merkst du gar nichts. Das ist die Antwort auf die zweite Frage vom Anfang: Deshalb bekommst du manche Krankheiten nur einmal.
Aber warum bekommst du dann jedes Jahr Schnupfen? Weil ihn über hundert verschiedene Viren auslösen, jedes mit eigenen Antigenen. Und Grippeviren verändern ihre Antigene ständig ein bisschen. Für die Gedächtniszellen ist das jedes Mal ein neues Gesicht.
Genau dieses Gedächtnis nutzt die aktive Impfung. Du bekommst Antigene eines Erregers in einer Form, die die Krankheit nicht auslöst: abgetötete oder abgeschwächte Erreger, einzelne Bruchstücke oder eine Bauanleitung, nach der deine Zellen ein Antigen selbst herstellen. Dein Körper bildet eine Primärantwort mit Gedächtniszellen, ohne die Krankheit durchzumachen. Kommt später der echte Erreger, folgt gleich die Sekundärantwort. Der Schutz baut sich in einigen Wochen auf. Wie lange er hält, ist je nach Impfung verschieden, deshalb wird er oft später aufgefrischt.
Und wenn der Schutz sofort gebraucht wird? Dann gibt es die passive Immunisierung: fertige Antikörper, gewonnen aus dem Blut anderer Menschen oder im Labor hergestellt. Sie wirken sofort, werden aber nach Wochen bis wenigen Monaten abgebaut, und Gedächtniszellen entstehen keine. Ein Beispiel: Fehlt nach einer Verletzung der Impfschutz gegen Tetanus, bekommt man fertige Antikörper, meist zusammen mit einer aktiven Impfung. Das heißt Simultanimpfung. Auch die Natur macht das: Eine Mutter gibt ihrem Baby über die Plazenta und die Muttermilch Antikörper mit, den Nestschutz.
Merksatz: Gedächtniszellen machen die zweite Antwort schneller und stärker. Bei der aktiven Impfung bildet der Körper sie selbst und ist lange geschützt. Bei der passiven Immunisierung bekommt er fertige Antikörper, sofort, aber nur für kurze Zeit. Mauer, Streife, Alarm, Steckbrief, Einsatzleitung, Armee. Klingt eigentlich wie eine Stadt, oder?
Wie eine Stadt mit Mauer, Streife und Spezialeinheit (17:57)
Dann bauen wir sie: Dein Körper ist die Stadt. Um sie herum steht eine Mauer aus Haut und Schleimhäuten. An den Toren wachen Magensäure und Lysozym. In den Straßen und Gassen, deinen Blutgefäßen und deinem Gewebe, fährt die Streife: die Fresszellen. Sie nimmt jeden mit, der verdächtig aussieht, ohne nach dem Namen zu fragen. Bricht jemand durch die Mauer, heulen die Sirenen, die Botenstoffe der Entzündung. Die Straßen werden breiter, und Verstärkung rollt an.
Die Streife sichert dabei Spuren. Daraus macht sie einen Steckbrief und bringt ihn in die Kaserne, den Lymphknoten. Das ist die Antigenpräsentation. In der Kaserne sitzen die Einsatzleitung, die T-Helferzellen, und die Spezialeinheit, die B-Zellen und die T-Killerzellen. Die B-Zellen schicken Handschellen los, die nur diesem einen Täter passen: die Antikörper. Gefesselte Täter sammelt die Streife ein.
Die T-Killerzellen kümmern sich um besetzte Häuser, die infizierten Zellen. So ein Haus wird samt den Eindringlingen abgerissen. Und ins Archiv wandert ein Fahndungsfoto: die Gedächtniszellen. Kommt derselbe Täter wieder, ist die passende Einheit sofort zur Stelle.
Und wo hinkt der Vergleich? An drei Stellen. Erstens hat niemand einen Plan. Botenstoffe locken Zellen zwar an den richtigen Ort, aber welche Zelle dort auf welchen Erreger trifft, ist Zufall, und es kommt nur auf die Passform an. Zweitens wird die Spezialeinheit nicht für den Täter ausgebildet. Die passenden Zellen gibt es schon vorher, anfangs aber nur sehr wenige, und sie müssen erst vermehrt werden. Deshalb dauert die erste Antwort so lange. Drittens hat dein Körper, was keine Stadt hätte: für fast jedes denkbare Gesicht schon eine passende Zelle, bevor je ein Täter kam. Eine Polizei mit einem Beamten für jedes Gesicht? Sogar einen für Kraken mit Taucherbrille.
Gut zeigt die Stadt aber, wie beide Teile der Abwehr zusammenarbeiten. Die Streife liefert den Steckbrief, ohne ihn legt die Spezialeinheit nicht los. Die Spezialeinheit legt Handschellen an, und die Streife holt die Täter ab. Töten tut nicht die Handschelle. Merksatz: Die unspezifische Abwehr ist schnell und wirkt gegen alle Erreger gleich. Die spezifische braucht beim ersten Mal länger, erkennt aber genau und hat ein Gedächtnis. Verbunden sind beide über die Fresszellen: Sie präsentieren Antigene und fressen, was Antikörper markiert haben.
Prüfung (20:32)
Genug Stadt, jetzt bist du dran. Aufgabe eins, Niveau Klasse neun und zehn. Das Diagramm zeigt die Menge an Antikörpern im Blut eines Menschen. Am Tag null steckt er sich mit einem Erreger an, am Tag sechzig noch einmal mit demselben. Beschreibe den Verlauf und deute ihn. Drück Pause. Und ich versuch mich zu erinnern, was ich gestern gegessen habe. Krabbe. Es war wieder Krabbe.
Die Lösung. Beschreiben: Nach der ersten Ansteckung passiert fast eine Woche lang wenig. Dann steigt die Menge langsam, erreicht nach etwa zwei Wochen ein niedriges Maximum und fällt wieder ab. Nach der zweiten steigt sie schon nach wenigen Tagen, steil und etwa zehnmal höher, und bleibt länger oben. Deuten: Die erste Kurve ist die Primärantwort. Passende B-Zellen müssen erst ausgewählt und vermehrt werden, dabei entstehen Gedächtniszellen. Danach fällt die Menge, weil der Erreger beseitigt ist, die meisten Plasmazellen absterben und Antikörper abgebaut werden. Die zweite Kurve ist die Sekundärantwort: Die Gedächtniszellen sind schon da und werden schnell zu Plasmazellen. Die Falle: In diesem Diagramm schützen beim zweiten Mal nicht die alten Antikörper, die sind am Tag sechzig fast weg. Entscheidend sind die Gedächtniszellen.
Eine Stufe schwerer. Aufgabe zwei, Niveau Oberstufe: „Erläutern Sie, warum eine aktive Impfung vor einer späteren Infektion mit demselben Erreger schützt.“ Erläutern heißt: einen Sachverhalt veranschaulichen und durch zusätzliche Informationen verständlich machen. Drück Pause und formuliere.
Volle Punkte gibt es für drei Teile. Erstens, die Voraussetzung: Der Impfstoff enthält Antigene des Erregers oder eine Bauanleitung dafür, löst die Krankheit aber nicht aus. Zweitens, die Primärantwort: Dendritische Zellen präsentieren die Antigene über M-H-C-Klasse-zwei-Moleküle, passende T-Helferzellen werden aktiviert. B-Zellen, deren Rezeptor auf das Antigen passt, binden es und werden von den T-Helferzellen aktiviert. Durch klonale Selektion vermehren sie sich, Plasmazellen bilden Antikörper, und es entstehen langlebige Gedächtniszellen, auch bei den T-Zellen. Drittens, die Folge: Bei einer echten Infektion sind schon viele passende Gedächtniszellen da, die das Antigen schnell erkennen. Die lange Suche entfällt. Die Sekundärantwort ist schneller und stärker, der Erreger wird meist beseitigt, bevor die Krankheit ausbricht.
Merk dir drei Dinge (23:07)
Das war das Immunsystem. Merk dir drei Dinge. Erstens: Die unspezifische Abwehr ist sofort da und wirkt gegen alle Erreger gleich. Zweitens: Jede B-Zelle hat genau einen Rezeptortyp. Passt er, entsteht ein Klon, und seine Plasmazellen bilden Antikörper. Drittens: Gedächtniszellen machen die zweite Antwort schneller und stärker, darauf beruht die aktive Impfung. Das Quiz und den Lernzettel zu diesem Video findest du kostenlos auf achtmalklug punkt de. Eigentlich wollte ich jetzt sagen: Bleib gesund. Aber darum kümmert sich ja schon deine Abwehr. Meistens. Bleib neugierig.
